2023年02月13日 (比利时那慕尔) -总部位于比利时的Sunrise 公司宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已经批准使用其第二代家庭睡眠呼吸暂停( At-home Sleep Apnea)测试,该测试使用人工智能 (AI) 以帮助诊断阻塞性睡眠呼吸暂停和与睡眠有关的呼吸障碍。
Sunrise 团队正在使用一种新颖的方法通过下颌运动 (MJM) 的生物信号来测量睡眠,这种方法已经研究了几十年。Sunrise 是一种经过认证的医疗设备,可帮助诊断睡眠呼吸暂停。Sunrise 技术适用于单点接触式 8 克传感器,可在数分钟内提供结果。
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该公司首席执行官兼联合创始人 Laurent Martinot 表示,这款新设备利用强大的下颌运动信号以及传统的气流和血氧仪信号,带来了新水平的临床信息和家庭睡眠测试中前所未有的易用性。“我们已经针对数千名患者的多导睡眠图黄金标准对我们的传感器进行了临床验证,以测量睡眠呼吸障碍”,他补充说。
Atul Malhotra 医学博士是董事会认证的肺病学家、重症监护医师和加州大学圣地亚哥分校健康中心肺部、重症监护和睡眠医学研究主任,他评论说:“近年来,家庭睡眠测试取得了长足的进步,现在在诊断睡眠方面已经很成熟适当患者的疾病。尽管取得了这一成功,但仍然存在缺点,Sunrise 设备似乎弥补了其中一些差距,因为它能够传达有关缺氧负担和呼吸努力增加所花费的总睡眠时间的相关信息,这是与心血管相关的阻塞性睡眠呼吸暂停的关键组成部分和死亡率结果”。
通过其基于 AI 的解决方案,Sunrise 成熟的技术为扩大医疗系统和诊所的可及性和覆盖范围铺平了道路,以帮助改善健康结果。该技术通过一个接触点捕捉下颌运动 (MJM) – 一个放置在下巴上的轻型传感器,用于记录下巴的运动。数据通过应用程序收集,使用人工智能算法进行分析,并通过安全的在线门户提供给医疗保健提供者。
信息 | 来源 |
Sunrise Receives FDA Clearance for Its At-home Sleep Apnea Test | https://www.businesswire.com/news/home/20230213005361/en/Sunrise-Receives-FDA-Clearance-for-Its-At-home-Sleep-Apnea-Test |
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