2023年02月01日 (安大略省沃汉市和芬兰坦佩雷市 ) 博士伦公司和生物医学激光公司Modulight Corporation宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 ML6710i 光动力激光器与博士伦的 VISUDYNE® (verteporfin for injection)注射用维替泊芬 光动力疗法(PDT)等效使用,用于治疗由于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 导致的以经典中心凹下脉络膜新生血管为主或异常脉络膜血管形成的患者。
VISUDYNE(verteporfin for injection)注射用维替泊芬 是一种可注射的光敏剂药物,适用于治疗因年龄相关性黄斑变性(AMD)、病理性近视或推测的眼部组织胞浆菌病导致的典型中心凹下脉络膜新生血管形成为主的患者。
VISUDYNE 通过直接激光激发使用光动力激光来激活,提供一种有针对性的方法,专门破坏异常的脉络膜血管,以帮助防止进一步的疾病进展并帮助患者保持视力。
ML6710i Photodynamic Laser 是一款现代、易于使用且便携的眼科激光器,可通过 iPad 移动应用程序进行直观控制。激光的光束整形单元可以安装到所有用于眼科检查的常见裂隙灯中,形成一个圆形、均匀的光斑,以实现 VISUDYNE 的高效治疗。
年龄相关性黄斑变性(Age-related Macular Degeneration,AMD)是一种眼部疾病,在药物之外,AMD也可以用激光凝固疗法/光动力疗法治疗.
信息 | 来源 |
Bausch + Lomb and Modulight Announce FDA Approval of ML6710i Photodynamic Laser for Use with Bausch + Lomb’s VISUDYNE® (Verteporfin for Injection). | https://www.businesswire.com/news/home/20230201005394/en/Bausch-Lomb-and-Modulight-Announce-FDA-Approval-of-ML6710i-Photodynamic-Laser-for-Use-with-Bausch-Lomb%E2%80%99s-VISUDYNE%C2%AE-Verteporfin-for-Injection |
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