2023年01月27日(爱尔兰都柏林和新泽西州布里奇沃特)Amarin Corporation plc宣布新西兰的 Medsafe 已批准 VAZKEPA(icosapent ethyl)降低心血管疾病( CV) 成人他汀类药物治疗的高 CV 风险且甘油三酯升高的患者的事件。
心血管疾病是生活在新西兰的人们面临的重大健康问题。目前,估计有 175,000 名成年新西兰人患有心血管疾病,新西兰三分之一的死亡是由心血管疾病引起的。
新西兰的批准标志着自 2022 年以来 VASCEPA / VAZKEPA 特许经营权在主要国际市场的第7次监管批准。Amarin 现在正积极与新西兰的潜在商业化合作伙伴合作,以支持在新西兰市场推出 VAZKEPA 。
Vazkepa(icosapent ethyl)二十碳五烯酸乙酯 胶囊是第一种仅由活性成分二十碳五烯乙酯(二十碳五烯酸的高度纯化形式)组成的处方药。自推出以来,icosapent ethyl 已被处方超过 1800 万次。除美国外,icosapent ethyl 还在加拿大、黎巴嫩和阿拉伯联合酋长国获得批准并以 VASCEPA 品牌销售。
信息 | 来源 |
Amarin Announces VAZKEPA® (Icosapent Ethyl) Approved By Medsafe In New Zealand | https://www.globenewswire.com/news-release/2023/01/27/2596924/18362/en/Amarin-Announces-VAZKEPA-Icosapent-Ethyl-Approved-By-Medsafe-In-New-Zealand.html |
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