2023年1月19日(上海) 1月18日,中国国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布最新公告,罗氏制药药物艾满欣®(利司扑兰口服溶液用散)被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022版)》(以下简称”国家医保目录”)。
艾满欣®于 2021年6月获国家药品监督管理局正式批准,用于治疗2月龄及以上SMA患者,成为首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。
2021年6月17日,国家药监局发布公告,利司扑兰口服溶液获批上市,适应症为2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA),这也成为我国首个SMA的口服疾病修正治疗药物。
2022年6月9日,山东药械集中采购平台发布关于利司扑兰主动降价的通知。罗氏对脊髓性肌萎缩症(SMA)罕见病药物利司扑兰主动下调价格,根据相关政策调整招采平台挂网价格为每盒¥1.45万元(医保外价格¥14500元/盒)。本次谈判最初价格¥5298元。
2023年01月18日,中国国家医保局谈判,脊髓性肌萎缩症(SMA)口服药,罗氏的利司扑兰口服溶液用散从¥63800元/盒降至¥3780元/盒。
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,发病率为存活新生儿中1/10000,每年国内新增约1000 例 SMA 患者;约80%的患者会在出生后 18 个月内起病,病情的进展可导致全身多系统异常。重症SMA患儿如不进行有效治疗,多数会在2岁内夭折。
信息 | 来源 |
脊髓性肌萎缩症口服创新药物艾满欣®纳入国家医保目录 | https://www.prnasia.com/story/390939-1.shtml |
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