2023年01月17日（上海），百时美施贵宝（BMS）宣布PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得NMPA批准新增适应症，联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，持续三个疗程），用于可切除的（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，无论PD-L1表达水平。
- 欧狄沃联合化疗是中国首个且目前唯一获批用于NSCLC新辅助治疗的免疫肿瘤疗法。
此次获批基于一项代号为CheckMate-816的全球大型临床研究。该研究评估了术前三个疗程欧狄沃联合化疗新辅助治疗对比化疗，用于可手术NSCLC患者的疗效和安全性。这是全球首个证实免疫联合疗法用于NSCLC的新辅助治疗，可带来显著临床获益的III期研究。
CheckMate-816研究主要终点结果显示：术前接受欧狄沃联合化疗新辅助治疗的患者中，有24%在手术切除的原发灶和淋巴结标本中均未发现存活肿瘤细胞，即达到病理学完全缓解（pCR），这一比例是化疗组（2.2%）近11倍。欧狄沃联合化疗可显著延长患者中位无事件生存期（EFS）至31.6个月，较单用化疗（20.8个月）延长近11个月，可降低37%的疾病进展、复发或死亡风险。
亚组分析显示，患者不论病理类型（鳞癌或非鳞癌）、PD-L1表达水平（<1%或≥1%）、疾病分期（IB-II或IIIA期）均可从欧狄沃联合化疗治疗中获益，且亚洲人群的EFS获益在数值上较优，可降低55%的疾病进展、复发或死亡风险。
探索性分析结果显示，欧狄沃联合化疗组的患者对比单用化疗组，实现影像学降期的比例更高（31%对比24%），接受根治性手术的比例更高（83%对比75%），中位手术时间更短（185分钟对比214分钟），微创手术比率更高（30%对比22%），接受肺叶切除术（相较全肺切除术可保留较多肺功能）的比例更高（77%对比61%），且更高比例的患者实现R0切除（即肿瘤完全切除，83%对比78%）。
Opdivo（nivolumab）欧狄沃（纳武利尤单抗）于2014年7月获批成为全球首个PD-1抑制剂，目前已在66个国家和地区获批共12个瘤种，涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤、不明原发部位肿瘤，惠及超过590,000名全球患者。
目前，肺癌仍是中国发病和死亡人数最高的恶性肿瘤。对于可切除的NSCLC患者，手术是有望实现治愈的首选治疗手段；术前新辅助治疗可缩小肿瘤、降低手术难度，并降低复发风险，提升治愈机会。然而，传统的新辅助化疗给患者带来的获益有限，术后复发风险仍然较高，难以满足临床需求。
欧狄沃是中国首个获批上市的免疫肿瘤药物。以欧狄沃为基础的免疫治疗目前在中国已获批8项适应症：
- 欧狄沃可用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者；
- 欧狄沃可用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者；
- 欧狄沃可用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌（GC/GEJ）患者；
- 欧狄沃联合逸沃可用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者；
- 欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者；
- 欧狄沃可用于经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的辅助治疗；
- 欧狄沃联合氟嘧啶类和含铂化疗适用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线治疗；
- 欧狄沃联合含铂双药化疗，适用于新辅助治疗可切除的（肿瘤≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
欧狄沃是唯一由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的PD-1抑制剂。
| 信息 | 来源 |
| 肺癌治疗“新”起点！欧狄沃®获批中国首个且唯一肺癌新辅助适应症 | https://mp.weixin.qq.com/s/Cjq-hXlQ_iQAq1NGwSiRyA |
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