2023年01月12日(上海)，赛诺菲中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准了赛益宁® 【甘精胰岛素利司那肽注射液(I)、(II)】的上市申请，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM）。
赛益宁®是甘精胰岛素（基础胰岛素类似物）与利司那肽（Lixisenatide，GLP-1RA*）复方制剂，一天一次有效帮助患者实现血糖达标，且低血糖发生风险小，不增加体重。其双组分互补机制，多靶调节，协同抑制七重糖尿病发病机制；靶向直击，协同改善两大核心生理缺陷，在保护患者胰岛β细胞的同时有效改善胰岛素抵抗。
值得一提的是，甘精胰岛素与利司那肽的优势配比（1IU:1ug与2IU:1ug）为中国糖尿病患者量身定制，助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理，将重磅开启 “优质达标”新时代。
中国是世界第一糖尿病大国，拥有1.41亿糖尿病患者，虽然现有治疗选择较多，但仍有约50%糖尿病患者血糖不达标。起始治疗不及时、不充分与患者依从性低是血糖管理不达标的主要原因，其中担心低血糖发生及体重增加是患者起始和坚持胰岛素治疗的主要顾虑。因此，能够实现强效降糖、安全起始与体重无忧的治疗方案，将更好地满足中国患者优质达标的治疗需求。
| 信息 | 来源 |
| 新年重磅丨赛诺菲糖尿病创新药物赛益宁®正式获批 | https://mp.weixin.qq.com/s/kaZ_VSKtl8IY7wCggf6wSA |
| 免责声明 | 本资料仅作参考，诊疗请遵医嘱。 |
扫一扫 
