2022年12月14日-(达拉斯) MedCognetics, Inc.宣布,其用于乳腺癌筛查的人工智能 (AI) 软件 QmTRIAGE® 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 510(k) 批准。
QmTRIAGE 提供了一种无偏见的高级成像算法,该算法利用人工智能和机器学习 (ML) 来检测所有种族中癌症的最早表现。数字健康软件平台可以通过云或网络部署在客户场所——为客户提供市场上最易访问的医疗 AI 算法之一。
该公司正在开发下一代 AI 医学成像技术,最初的重点是改善早期乳腺癌检测的结果,特别是在不同的患者群体中,以及帮助放射科医生处理难以处理的病例。根据玛格丽塔·科兰杰洛的说法,一位专注于 AI 的独立分析师,对放射学服务的需求是全球可用放射科医生数量的 10 倍;50% 的人在实践中经历过抑郁或倦怠。该公司的人工智能技术被用来提高医学成像的效率和有效性,从而帮助放射科医生处理难以处理的病例。
MedCognetics 坚定地致力于通过扩大其服务人群的深度和广度来消除 AI 偏见并改善患者的治疗效果。为解决人口多样性不足的问题,MedCognetics 与德克萨斯州达拉斯的 UT 西南医学中心 (UTSW) 合作。已将知识产权授权给 MedCognetics 并持有该公司股权的 UTSW 提供了去标识化的临床数据(即乳腺影像学病例)。这些有助于验证 MedCognetics 无偏人工智能算法。该公司还通过授权其生活质量技术实验室的知识产权,与同样持有股权的达拉斯大学合作。除了应对在主要种族人口基础上进行培训的趋势,MedCognetics 平台还减少了放射科医生审查病例所需的时间;这对于服务不足的社区和世界上缺乏医学和诊断成像的地区尤为重要。
信息 | 来源 |
U.S. FDA Clears MedCognetics’ AI Enabled Breast Cancer Screening Software | https://www.businesswire.com/news/home/20221214005432/en/U.S.-FDA-Clears-MedCognetics%E2%80%99-AI-Enabled-Breast-Cancer-Screening-Software |
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