2022年08月23日(蒙特利尔),加拿大百时美施贵宝 (BMS) 宣布加拿大卫生部批准 OPDIVO ® (nivolumab) 360 mg(静脉注射)联合铂类双药化疗,每三周一次,用于可切除(肿瘤≥4 cm)成人患者的三个周期或淋巴结阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助治疗中。
这一批准是加拿大卫生部NOC基于CheckMate-816,这是一项3期、随机、开放标签试验,评估OPDIVO ®加铂双药化疗与单独化疗相比,作为可切除非小细胞成年患者的新辅助治疗肺癌 (NSCLC),无论 PD-L1 表达如何。结果发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的这项研究表明,在可切除的 NSCLC 患者中,使用新辅助 OPDIVO ®加化疗治疗可显着延长无事件生存期(EFS)和更高比例的病理完全反应(pCR)高于单独化疗。
Opdivo(nivolumab)欧狄沃(纳武利尤单抗)是目前加拿大首个也是唯一1个在非小细胞肺癌手术前使用的基于免疫疗法的治疗.
肺癌是加拿大男性和女性癌症死亡的主要原因,占癌症死亡人数的 25% 以上。非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌类型,占所有病例的 85% 以上。
信息 | 来源 |
Health Canada Approves OPDIVO® (nivolumab) with Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for Adult Patients with Resectable Non-Small Cell Lung Cancer | https://www.newswire.ca/news-releases/health-canada-approves-opdivo-r-nivolumab-with-chemotherapy-as-neoadjuvant-treatment-for-adult-patients-with-resectable-non-small-cell-lung-cancer-892308948.html |
免责声明 | 本资料仅作参考,诊疗请遵医嘱。 |