首款|SepsetER脓毒症诊断技术获得欧洲专利许可

2022年06月13日（温哥华） Asep Medical Holdings Inc.（“Asep Inc.”或“公司”）（CSE：ASEP）（OTCQB： SEPSF）宣布，公司已收到正式的允许其专利权利要求作为其第一代败血症诊断技术 Sepset ^ER的基础。

该专利进一步支持了欧洲市场创新败血症诊断技术的发展。除了在欧盟授予专利外，公司计划在比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、爱尔兰、意大利、荷兰、挪威、西班牙、瑞典、瑞士和英国，提供了广泛的市场，一旦获得监管部门的批准，测试就可以商业化。

Sepset ^ER检测是一种基于血液的基因表达检测，易于实施，对于在急诊室或进入重症监护病房的患者可以快速获得结果。目前的诊断测试仅在 24-48 小时后提供脓毒症诊断，这对于许多病情迅速恶化的脓毒症患者来说可能为时已晚。该公司的专有技术将能够在首次临床表现（即在急诊室）后 1-2 小时内诊断出严重的脓毒症，与目前的诊断测试相比，提供了巨大的优势。Asep Inc. 相信，这将使医生能够就适当的治疗和干预措施做出关键的早期决定，从而降低败血症引起的总体发病率和死亡率。

脓毒症（sepsis）是身体对感染的功能失调反应，非常普遍，发生在全球 4900 万人中。最近情况恶化了，因为败血症是大多数死于 COVID-19 的患者的死因。脓毒症非常复杂，早期症状相对非特异性，包括发烧、疲劳、换气过度和心率加快——其他疾病也可能出现这些症状。该病最严重的形式发生在多达一半的疑似败血症患者身上，会导致多器官衰竭，并在 23% 的病例中导致死亡。当前的诊断工具在大约 24-36 小时后提供结果，通常会延迟治疗的开始。