2022年06月01日（中国香港、上海和美国新泽西州）和黄医药（中国）有限公司宣布，TAZVERIK®（tazemetostat）达唯珂®（他泽司他）的临床急需进口药品申请获海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局批准，于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称“海南先行区”）使用，用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与美国食品药品监督管理局（“FDA”）已批准的标签一致。
达唯珂®是由Epizyme,Inc.（“Epizyme”）开发的EZH2甲基转移酶抑制剂，已分别于2020年1月和2020年6月获FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡性淋巴瘤的患者。此次达唯珂®在海南先行区获批，令患者得以及早获得这种全球首创的EZH2抑制剂。
TAZVERIK®（tazemetostat）达唯珂®（他泽司他）是甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：
- 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
- 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
- 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。
上述适应症根据客观缓解率（ORR）及和缓解持续时间（DOR）获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。
关于他泽司他在中国的其他临床开发计划
和黄医药及Epizyme正在大中华区开发他泽司他用于治疗多种血液肿瘤及实体瘤，其中和黄医药主导Epizyme的SYMPHONY-1研究的中国部分。和黄医药还计划与Epizyme合作开展其他全球研究。
SYMPHONY-1研究（原称EZH-302） 是一项全球、多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性Ib/III期研究，旨在评估他泽司他和R²方案联合疗法治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（clinicaltrials.gov 注册号：NCT04224493）。
和黄医药计划启动一项滤泡性淋巴瘤的桥接研究，以支持他泽司他在中国的注册，以及启动他泽司他与和黄医药其他药物的多项联合疗法研究。
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。滤泡性淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤的17%。2020年，中国和美国估计分别新增16,000例和13,000例滤泡性淋巴瘤患者。
上皮样肉瘤（ES）是一种罕见的、生长缓慢的软组织癌。根治性肿瘤切除术是上皮样肉瘤患者的主要治疗方法。然而，上皮样肉瘤容易发生局部复发和远处转移。由于治疗选择非常有限，上皮样肉瘤患者的存活率一般并不理想。
| 信息 | 来源 |
| 和黄医药宣布达唯珂®（TAZVERIK®）于中国海南先行区获批使用 | https://www.hutch-med.com/sc/tazverik-approved-in-hainan-pilot-zone-china/ |
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