2022年05月23日，阿斯利康宣布 COVID-19 疫苗 Vaxzevria 已在欧盟获 EMA 批准作为成人的第3针加强剂，用于曾接受过 Vaxzevria 或欧盟批准的 mRNA 疫苗2针接种的成人。
该项授权的获得基于 CHMP 对 Vaxzevria 大量临床证据的审查。该疫苗已在超过 125 个国家获得有条件的上市许可或紧急使用。它还拥有世界卫生组织的紧急使用清单，可加快通过 COVAX 设施进入多达 144 个国家的途径。
Vaxzevria（ChAdOx1-S [重组腺病毒载体疫苗 ]，原名 AZD1222）阿斯利康 COVID-19 疫苗由牛津大学发明。它使用一种复制缺陷型黑猩猩病毒载体，该载体基于一种减弱版的普通感冒病毒（腺病毒），可导致黑猩猩感染，并含有 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白的遗传物质。接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，如果 SARS-CoV-2 病毒随后感染人体，则会启动免疫系统攻击它。Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗，这意味着一种不会引起疾病的病毒被用作疫苗的一部分，如果以后接触到真正的病毒，身体就会知道如何对抗它。在过去的 40 年里，科学家们一直在使用这种疫苗技术来对抗流感、埃博拉病毒和艾滋病毒等其他传染病。
此前已有大量临床证据表明，在主流疫苗（包括 Vaxzevria、mRNA 疫苗和科兴疫苗）基础接种计划之后，接种 Vaxzevria 作为第三针加强剂能够有效增强对 COVID-19 的免疫。目前，Vaxzevria 已经在英国、亚洲和拉丁美洲的几个国家被授权作为同源加强剂；在一些非欧盟国家被授权作为异源加强剂。阿斯利康表示，确保更长的免疫保护持续时间对于全球 COVID-19 的长期管理至关重要，而加强剂可以解决迄今为止所有主要疫苗计划中所见的保护随着时间的推移而减弱的问题。根据与阿斯利康的分许可协议，该疫苗由印度血清研究所生产和供应，名称为COVISHIELD。
| 信息 | 来源 |
| Vaxzevria approved in the EU as third dose booster against COVID-19 | https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/vaxzevria-approved-eu-third-dose-booster-covid-19.html |
| 免责声明 | 本资料仅作参考，诊疗请遵医嘱。 |
扫一扫 
