2022年05月20(苏州),诺华瑞弗兰®(艾曲泊帕乙醇胺片)治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症的适应症获得了中国国家药品监督管理局的批准。
这是继2017年瑞弗兰®(艾曲泊帕乙醇胺片)获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,2018年获批该适应症的适用人群扩展至12岁及以上儿童后,在中国获批的又一同样适应症的适用人群扩展。
免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,据统计,我国成年人群中,ITP发病率为5-10/10万,多发于60岁以上的老年人、育龄期女性和儿童群体。其中,儿童患者及其监护人的生活往往受到疾病干扰,如焦虑不安、行动受限、生活质量下降等。在一线治疗中长疗程使用糖皮质激素,严重影响儿童生长发育。一个适用于长期管理儿童患者的“升血小板药物”对提升ITP儿童的生活质量至关重要。
信息 | 来源 |
瑞弗兰®(艾曲泊帕乙醇胺片)治疗6-11岁儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症*在华获批 | https://mp.weixin.qq.com/s/Yt7ZqxTGFBxfX12eUxkgTA |
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