2022年02月18日（德国达姆施塔特） 默克（Merck KGaA）宣布，欧盟委员会（EC）已批准高度选择性、每日1次的口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）：作为单药疗法，用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
此次欧盟批准，基于关键2期VISION研究（NCT02864992）的数据。这是迄今为止在携带METex14跳过改变的转移性NSCLC患者中开展的最大规模临床研究，共有275例携带METex跳过改变的NSCLC患者（中位年龄：72.6岁）接受了Tepmetko治疗。
主要分析数据先前已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》：
截至2020年1月1日，共152例患者接受了Tepmetko治疗，99例患者接受了至少9个月的随访。
在合并活检组中，独立审查的缓解率（ORR）为46%、中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月。
液体活检组66例患者中的ORR为48%、组织活检组60例患者中的ORR为50%。
27例患者根据2种方法均获得了阳性结果。
此外，Tepmetko在先前没有接受过治疗的患者（初治组）和先前接受过治疗的患者（经治组）中表现出一致和持久的缓解。
用药方面，Tepmekto每日口服一次，而Tabrecta每日口服2次。
Tepmetko （tepotinib）特泊替尼 是全球第1个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。Tepmetko于2020年3月在日本、2021年2月在美国，获得批准，用于治疗携带METex14跳过跃改变的NSCLC患者。在日本，Tepmetko被授予了孤儿药资格（ODD）和SAKIGAKE资格（创新药物）。在美国，Tepmetko被授予了孤儿药资格（ODD）和突破性药物资格（BTD）。
MET-NSCLC非小细胞肺癌：在全球范围内，肺癌是最常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。目前，在多种类型癌症中，已发现了3种MET信号通路改变（包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达），这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计，MET信号通路改变发生在3-5%的NSCLC病例中。
| 信息 | 来源 |
| European Commission Approves TEPMETKO® (tepotinib) for Patients with Advanced NSCLC with METex14 Skipping Alterations | https://www.merckgroup.com/en/news/tepmetko-ec-approval-18-02-2022.html |
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