2021年12月31日（美国东部时间）英国药品和保健品监管机构周五表示，已批准辉瑞（pfier）的口服新冠肺炎抗病毒药物Paxlovid，用于高风险（病情可能加重）的轻度至中度新冠肺炎病患者。
在临床试验中，与在新冠肺炎症状出现后3天内开始治疗的安慰剂组相比， Paxlovid 的5天疗程将28天内新冠肺炎相关住院和死亡的风险降低了89%。Paxlovid组的住院和死亡人数为0.8%，而安慰剂组为7%。
根据临床试验数据，Paxlovid在感染早期服用最有效，因此MHRA建议尽快在症状开始后5天内使用。
英国MHRA表示，现在知道奥密克戎变体( omicron)是否对Paxlovid的有效性有任何影响还为时过早，但MHRA正在积极与该公司合作以确定这一点。
Paxlovid（Nirmatrelvir、Ritonavir）是一种抗病毒药物，含有活性成分Nirmatrelvir（PF-07321332）和 Ritonavir（利托那韦），通过抑制病毒复制所需的蛋白酶来发挥作用。这种药物已被授权用于18岁及以上患有轻至中度新冠肺炎感染和至少一种发展为严重疾病的风险因素的人。这些危险因素包括肥胖、老年(>60岁）、糖尿病或心脏病。
Paxlovid的两种活性物质作为单独的片剂包装在一起，口服，每天2次，连续5天。
| 信息 | 来源 |
| Britain approves Pfizer’s antiviral Covid-19 pill | https://www.cnbc.com/2021/12/31/britain-approves-pfizers-antiviral-covid-19-pill-paxlovid.html |
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