进展|ExablateNeuro美国获批治疗晚期帕金森病

2021年11月03日（美国迈阿密）医疗保健公司Insightec®宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Exablate®Neuro，用于治疗患有行动不便、僵硬或运动障碍症状的晚期帕金森病患者。

在 丘脑[苍白球（the globus pallidus，GPi）]切开术中，焦化神经利用聚焦超声波精确地瞄准并消融 丘脑[苍白球（GPi）]。这种治疗是无切口的，不需要脑植入物，感染风险比侵入性手术更小。

Exablate Neuro 是一种聚焦超声设备，用于通过MR成像进行无切口丘脑切开术。用于无切口，聚焦超声丘脑切开术治疗药物难治性特发性震颤。

Exablate Neuro 聚焦超声设备 于2016年获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗药物难治性原发性震颤，并于2018年获得震颤为主的帕金森病。美国目前有37个医疗中心使用Insightec Exablate神经设备来治疗药物治疗的患者–难治性原发性震颤和震颤为主的帕金森病。

帕金森病（PD）是一种神经退行性疾病，震颤、强直、运动迟缓（运动迟缓）和姿势不稳是PD的主要特征。当药物引起副作用或耐受不良时，可考虑手术治疗，如聚焦超声设备。

Insightec医疗保健公司总部位于以色列海法和迈阿密，在达拉斯、上海和东京设有办事处。“Exablate”和“Exablate Neuro”以及“Insightec”标识，无论是单独使用还是与“Insightec”相关联，都是Insightec的受保护商标。