2021年10月26日（英国伦敦）， 匈牙利吉瑞大药厂（Gedeon Richter）宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准Ryeqo片剂（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg），该药每日口服一次，用于育龄期成年女性，治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状。
- 此次批准，使Ryeqo成为英国为这一女性患者群体批准的第一种口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
子宫肌瘤最常见的2种症状是月经过多（HMB）和疼痛。超过25%的育龄女性患有子宫肌瘤。这种慢性病会导致衰弱症状，对生活质量有重大影响，需要长期治疗，但目前欧洲的治疗选择有限，许多女性面临接受手术以缓解症状的决定。Ryeqo能够有效解决与子宫肌瘤相关的严重月经出血和疼痛，将为患者和医生提供一种重要的长期治疗选择。
Ryeqo/Myfembree的批准上市，标志着在扩展子宫肌瘤非侵入性治疗选择方面的一个重大里程碑，其疗效和安全性在3期LIBERTY项目中得到了证实。
LIBERTY项目包括2个重复的24周跨国临床研究（LIBERTY 1和LIBERTY 2）、一个为期一年的扩展研究、一项随机退出研究，评估了Ryeqo长达2年的安全性和有效性。LIBERTY 1和LIBERTY 2的研究结果已于2021年2月发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。如前所述，这2项研究达到了月经失血缓解率的主要终点，同时达到7个关键次要终点中的6个，Ryeqo还维持了与安慰剂相当的骨密度，这是24周内良好耐受安全性的一部分。
吉瑞已开始与英国国家卫生保健卓越研究所（NICE）和苏格兰医药联合会（SMC）进行讨论，并就Ryeqo的可用性提出最终建议，预计将于2022年公布。
Ryeqo片剂（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg）是一款复方片，其活性药物成分中：relugolix是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可减少卵巢产生的雌激素（和其他激素）水平，缓解子宫肌瘤的一系列症状；雌二醇（一种雌激素）可降低骨质流失的风险；醋酸炔诺酮（一种孕激素）是有子宫的女性在服用雌激素时所必需的。
Relugolix是一种口服GnRH受体拮抗剂，，可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。此外，relugolix也能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。
Relugolix由武田研制，Myovant公司（Roivant和武田组建的公司）于2016年6月获得除日本和其他亚洲国家之外的全球独家授权。在日本，relugolix于2019年1月获得批准，以品牌名Relumina上市销售，用于改善子宫肌瘤引起的下列症状：月经过多、下腹痛、腰痛和贫血。
2020年03月，吉瑞与Myovant签订了一份独家许可协议，吉瑞将在欧洲、俄罗斯、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰等国家和地区商业化relugolix复方片剂（Ryeqo）用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。根据协议条款，Myovant继续领导Ryeqo的全球开发，而吉瑞则负责其区域内的本地临床开发、制造和所有商业化。
2020年12月，辉瑞与Myovant达成了一项价值42亿美元的合作协议，在美国和加拿大开发和商业化relugolix用于肿瘤学领域和女性健康领域。辉瑞还将获得在美国和加拿大以外（不包括某些亚洲国家）将relugolix商业化用于肿瘤学领域的独家选择权。根据合作条款，Myovant和辉瑞将在美国联合将Myfembree进行商业化。
2021年05月，Myfembree（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg）在美国获得批准，是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的每日一次药物，治疗持续时间可长达24个月。
2021年07月，Ryeqo（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg）在欧洲获得批准，用于育龄期女性治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状，该药使用持续时间无限制。Ryeqo是欧洲第一个也是唯一1个每日一次的子宫肌瘤长期治疗方案，适应症对使用持续时间没有限制。
| 信息 | 来源 |
| MHRA licenses first oral GnRH antagonist in Great Britain for moderate to severe symptoms of uterine fibroids | https://www.firstwordpharma.com/node/1873973 |
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