Janus激酶（Janus-activated kinase Singal transducers and activators of transcriprion，JAK-STAT）是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶，有4个家族成员，分别是JAK1、JAK2、TYK2和JAK3。前3者广泛存在于各种组织和细胞中，而JAK3仅存在于骨髓和淋巴系统。
JAK抑制剂可选择性抑制JAK激酶，阻断 JAK/STAT 通路，JAK-STAT信号通路参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。临床上JAK抑制剂主要用于治疗血液系统疾病、肿瘤、免疫类风湿炎症及银屑病、皮炎等等。
治疗药物
1、Xeljanz（tofacitinib）尚杰（托法替布）
Tofacitinib又译为托法替尼，是首个作用机制的JAK通路抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。正研究用于治疗强直性脊柱炎(AS)、新冠肺炎（Covid-19）等多种病症。
托法替布目前已经获批用于：
- 活动性类风湿性关节炎（RA）
- 活动性银屑病关节炎（PsA）
- 溃疡性结肠炎（UC）
- 幼年特发性关节炎(pcJIA)
- 幼年型银屑病关节炎(PsA)
芦可替尼（ruxolitinib） 又译为鲁索替尼，是一种首创的口服JAK1/JAK2抑制剂。该药目前的适应症包括：骨纤维化、真性红细胞增多症（PV）、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）。
在美国，品牌名为Jakafi，由Incyte销售；在美国以外地区，品牌名为Jakavi，由诺华销售。
2.1、芦可替尼（ruxolitinib） 乳膏剂是Incyte公司JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib的专利配方制剂,主要用于皮肤病方向。
2.2、LEQSELVI（deuruxolitinib）氘代芦可替尼 (CTP-543) 8 毫克片剂是一种口服 Janus 激酶 JAK1 和 JAK2 选择性抑制剂，获准用于治疗患有严重斑秃的成年患者。
3、艾乐明（巴瑞替尼） Olumiant （Baricitinib）
巴瑞替尼（Baricitinib）是一款抑制患者免疫反应的（JAK）1/2抑制剂，目前已在全球70多个国家/地区获得批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的成人患者。目前正研究用于红斑狼疮、斑秃(脱发)、特应性皮炎（湿疹），各种关节炎。
乌帕替尼（upadacitinib）是一款选择性和可逆性口服JAK1或JAK1/3抑制剂，目前正在几种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。它获批治疗：
- 活动性类风湿关节炎
- 溃疡性结肠炎(UC)
- 特应性皮炎（湿疹）
- 强直性脊柱炎(AS)
- 银屑病关节炎(PsA)
非戈替尼（Filgotinib）是一种口服选择性JAK1抑制剂，由Galapagos发现和开发，2015年12月底吉利德与Galapagos达成协议共同开发filgotinib。已获批治疗类风湿性关节炎(RA)。
Abrocitinib是一款口服JAK1抑制剂。2021年9月9日，辉瑞的每日1次的口服JAK1抑制剂Abrocitinib获得英国药品和保健品管理局（MHRA）批准治疗接受系统性治疗的中度至重度特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）的成人和12岁及以上的青少年患者。这是辉瑞JAK抑制剂首次在全球范围内获得特应性皮炎（AD）适应症的上市许可。
菲卓替尼（Fedratinib） 是一款高度选择性JAK2抑制剂，对野生型和突变激活的Janus相关激酶2（JAK2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）具有活性。fedratinib与家族成员JAK1、JAK3和TYK2相比，它对JAK2具有更高的抑制作用。JAK2的异常激活与骨髓增生性肿瘤（MPN）有关，包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症。在表达突变激活JAK2或FLT3的细胞模型中，fedratinib可降低信号转导子和转录激活子（STAT3/5）蛋白的磷酸化，抑制细胞增殖，诱导凋亡细胞死亡。
是一种口服JAK激酶抑制剂，具有针对野生型 Janus 相关激酶 2 (JAK2)、突变型 JAK2 V617F形式和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的活性。Pacritinib对 AK2 的抑制活性高于其他家族成员 JAK3 和 TYK2。在临床相关浓度下，pacritinib不抑制JAK1。Pacritinib对其他细胞激酶（如 CSF1R 和 IRAK1）具有抑制活性，其临床相关性尚不清楚。
9、Sotyktu ™ (deucravacitinib) 氘可来昔替尼
是一款具有独特作用机制的口服高选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂。其通过选择性靶向TYK2抑制参与多种免疫介导疾病发病机制的关键细胞因子（如IL-23、IL-12和I型干扰素）的信号传导。
是一款一天一次的新型口服JAK3/TEC共价双激酶抑制剂，其对JAK3激酶以及在TEC家族中的酪氨酸激酶具高度选择性。
具有独特的作用机制，可抑制三条关键信号通路：激活素A受体I型（ACVR1）、JAK1和JAK2。抑制 JAK1 和 JAK2 可能会改善全身症状和脾肿大。此外，抑制 ACVR1 会导致循环铁调素减少，铁调素在骨髓纤维化中升高并导致贫血。
12、高瑞哲®（戈利昔替尼） Golidocitinib (DZD4205) 是一款高选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂，是作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。
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