研究|巴瑞替尼降低危重新冠患者死亡风险46%

2021年8月3日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte联合宣布，其口服JAK抑制剂巴瑞替尼（Baricitinib），在3期COV-BARRIER临床试验的亚组研究中获得积极结果。

试验表明，在接受有创机械通气的COVID-19住院患者中，与安慰剂相比，接受巴瑞替尼（Baricitinib）+标准治疗后，每6例就有1例成功预防了死亡。

礼来计划在同行评议期刊上发表这项研究的详细结果。这些新数据也将与美国、欧盟和其他地区的监管机构共享。

该项研究表明，在接受机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的COVID-19成年患者中，在第28天时，与接受安慰剂+标准治疗相比，接受巴瑞替尼（Baricitinib）+标准治疗的患者死亡风险降低了46%（HR=0.54，95% CI，0.31, 0.96）。

巴瑞替尼（Baricitinib）组患者累积死亡比例为39.2%（20/51），安慰剂组为58%（29/50）。

到第60天时，研究观察到相似的生存获益（HR=0.56，96% CI，0.33，0.97），患者死亡风险降低了44%。巴瑞替尼（Baricitinib）组的累积死亡比例为45.1%（23/51），而安慰剂组为62.0%（31/50）。这些结果与在COV-BARRIER试验所有受试者中观察到的整体死亡率降低一致。

在安全性方面，到第28天，与安慰剂组（分别为95.9%、71.4%和53.1%）相比，巴瑞替尼（Baricitinib）组（分别为88%、50%和44%）报告的不良事件、严重不良事件和严重感染的频率相似。6%接受巴瑞替尼（Baricitinib）治疗的患者、和6.1%接受安慰剂治疗的患者报告了静脉血栓栓塞事件。未发现新的安全性信号。

原文：Lilly and Incyte’s baricitinib reduced deaths among patients with COVID-19 receiving invasive mechanical ventilation. Retrieved August 3, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-and-incytes-baricitinib-reduced-deaths-among-patients-with-covid-19-receiving-invasive-mechanical-ventilation-301346651.html

之前一项试验表明，相较于瑞德西韦单药，瑞德西韦（Remdesivir）和巴瑞替尼（Baricitinib）组合疗法，将住院期间需要补充高流量氧气或无创机械通气的COVID-19患者的中位恢复时间从18天缩短至10天。