2021年06月16日，辉瑞（Pfizer）公司和合作伙伴联合宣布，口服Janus激酶（JAK）抑制剂Xeljanz（tofacitinib）托法替布在STOP-COVID临床试验中获得初步积极结果。试验结果显示，在289例未接受机械通气的COVID-19住院成人患者中，接受治疗后第28天时，托法替布组患者死亡或呼吸衰竭的比例为18.1% (26/144) ，低于安慰剂组的29.0% (42/145)，研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
该项随机双盲、含安慰剂对照的临床试验在巴西15家研究中心进行，目前共入组289例COVID-19住院成人患者。这些患者在标准治疗的基础上，以1：1的比例随机接受每日两次10 mg托法替布或安慰剂，治疗持续14天或直至出院。
该试验达到主要终点，在第28天时，托法替布组死亡或呼吸衰竭的累积事件发生率低于对照组，分别为18.1%与29%（RR: 0.63; 95% CI, 0.41-0.97; p=0.04）。此外，在第28天时，试验组与对照组的全因死亡率分别为2.8%和5.5%（HR: 0.49; 95% CI, 0.15 to 1.63）。
安全性方面，试验组共有20例患者（14.1%）发生严重不良事件，安慰剂组为17例患者（12.0%）。在特别关注的不良事件中，试验组出现深静脉血栓形成、急性心肌梗死、室性心动过速和心肌炎（各有一例）。安慰剂组患者出现出血性卒中和心源性休克（各有一例）。试验组与对照组严重感染的发生率分别为3.5%和4.2%。
“托法替布治疗COVID-19住院患者的随机试验的初步结果令我们感到鼓舞。这些研究结果提供了新的信息，表明在包括糖皮质激素在内的标准治疗中加入托法替布，可以进一步降低这类患者的死亡或呼吸衰竭风险。”以色列阿尔伯特爱因斯坦医院（Hospital Israelita Albert Einstein）学术研究组织主任Otavio Berwanger博士说，“该研究进一步表明，抑制JAK可以在新冠肺炎患者中的降低全身性和肺泡炎症。”
托法替布已经获得美国FDA批准治疗类风湿性关节炎，银屑病关节炎等4项适应症。
扫一扫 
