Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir）丙通沙（索磷布韦/维帕他韦），是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂丙肝治疗方案，日服一次，用于全部6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）丙肝患者的治疗。该药由吉利德已上市的丙肝明星药Sovaldi（sofosbuvir）和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。其中，sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂，velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。需要指出的是，Epclusa药物标签中附带有一个黑框警告，提示该药在丙肝/乙肝（HCV/HBV）合并感染的患者中具有再次激活乙肝病毒（HBV）的风险。
2021年06月14日 吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir）索磷布韦/维帕他韦，儿科适应症扩展，纳入年龄≥3岁的慢性丙型肝炎儿科患者，无论HCV基因型或肝病严重程度如何。
- Epclusa（丙通沙）是获批用于治疗年龄低至3岁丙肝患者的唯一1个无蛋白酶抑制剂、泛基因型HCV治疗方案。
FDA已批准了Epclusa（丙通沙）一种新的口服颗粒制剂（sofosbuvir/velpatasvir，200mg/50mg，150mg/37.5mg），该制剂专门开发用于不能吞咽片剂的幼儿。用药方面，Epclusa（丙通沙）在≥3岁儿童中的推荐剂量基于体重和肝功能。
此次批准，基于一项II期开放标签临床试验的数据。该试验入组了41例3-6岁儿童患者，这些患者接受了为期12周Epclusa治疗。结果显示，治疗完成后12周，按病毒基因型，Epclusa 12周方案的病毒学治愈率（SVR12）：
- 1型HCV感染者中为88%（28/32）
- 2型HCV感染者中为50%（3/6）
- 3型HCV感染者中为100%（2/2）
- 4型HCV感染者中为100%（1/1）。
- 在未治愈的7例患者中，所有患者在开始治疗后1-20天内停止了治疗。
该研究中，Epclusa在3至6岁以下儿童中的的安全性与成人临床试验结果基本一致。分别有15%和10%的儿童患者出现呕吐和产品使用问题（吐出药物）；这些不良反应很轻（1级或2级），导致5例儿童（12%）停止治疗。
Epclusa（丙通沙）于2016年6月获批上市，随着此次最新批准，该药适用于年龄≥3岁的慢性HCV基因型1-6感染的儿童和成人：
- 1）Epclusa单药治疗12周，用于无肝硬化或伴有代偿期肝硬化（Child-Pugh A级）的丙肝患者；
- 2）Epclusa联合利巴韦林（RBV）治疗12周，用于伴有失代偿期肝硬化（Child-Pugh B或C级）的丙肝患者。
吉利德4代丙肝产品已全部在中国上市：
2017年9月25日，Sovaldi（sofosbuvir）索华迪（索磷布韦）400mg片剂获批，联合其他药物，用于治疗成人及12-18岁青少年的全基因型（1-6型）丙型肝炎病毒感染.
2018年5月30日，Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir）丙通沙（索磷布韦/维帕他韦）400mg/100mg片剂 获批，用于治疗基因型1-6、混合型及未知型慢性HCV的成人感染者。
2018年12月4日，Harvoni（ledipasvir/sofosbuvir）夏帆宁（来迪派韦/索磷布韦）90mg/400mg 获批，用于治疗1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人及12-18岁青少年患者。
2019年12月18日，Vosevi（sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir，SOF/VEL/VOX）沃士韦（索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦, 400mg/100mg/100mg）获批，用于先前接受一种直接作用抗病毒（DAA）疗法治疗失败、无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人感染者的再治疗（re-treatment）。
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