克尔来福（新型冠状病毒灭活疫苗[Vero细胞]） CoranaVac (SARS-CoV-2 Vaccine[Vero Cell]，Inactivated)
2021年04月11日，佛罗里达大学和巴西圣保罗大学的研究人员在预印本网站medRxiv上发表的一项最新研究显示，在P.1突变病毒株流行的巴西马瑙斯（Manaus），接种北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac的医务工作者的真实世界数据分析显示，接种一剂CoronaVac十四天后，对出现症状的COVID-19的保护效力达到49.5%。
在这项回顾性研究中，研究人员对在2021年1月19日-3月25日之间，在玛瑙斯工作的医务人员的COVID-19患病数据进行了分析。
在这期间，新冠突变病毒的监控数据显示75%的新冠病毒样本属于P.1病毒株。这一病毒株携带多种产生免疫逃逸的基因突变。
在53176名医务工作者中，46884人至少接种了一剂CoronaVac。其中2656人在研究期间接受核酸检测，在总计2797个核酸检测中，发现776例阳性（28%）。通过病例对照分析（case-control pairs），研究人员发现接种至少一剂CoronaVac在接种14天后与患上COVID-19的风险降低一半相关，折算出的疫苗效力为49.6%， 95% CI，11.3-71.4。
研究人员在讨论环节指出，49.6%的真实世界疫苗效力，与此前巴西布坦坦研究所公布的3期临床试验中接种两剂CoronaVac后获得的保护效力（50.34%）相近。
由于在这项研究中，核酸检测无法确定受到感染的患者中有多少确实是受到P.1病毒株的感染，因此，研究人员无法直接确定CoronaVac针对P.1病毒株的保护能力。然而，因为这一研究在P.1爆发的中心进行，新冠突变病毒监控数据显示病毒样本中75%为P.1，而且，在医务人员中监控数据显示P.1占病毒样本的80%，因此研究人员在讨论环节中表示，这一保护效力可能与对P.1病毒株的保护效力相近。
原文数据： Chinese COVID-19 vaccine maintains protection in variant-plagued Brazil. Retrieved April 11, 2021
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