免费治疗|TAPISTRY泛瘤肿精准免疫及靶向治疗临床试验

本文作者: 3年前 (2021-12-02)

药物名称: 安圣莎(阿来替尼)Alectinib 泰圣奇(阿替利珠单抗)Atezolizumab 恩曲替尼(E […]

药物名称

  • 安圣莎(阿来替尼)Alectinib
  • 泰圣奇(阿替利珠单抗)Atezolizumab
  • 恩曲替尼(Entrectinib)
  • GCD-0077片剂
  • Ipatasertib片剂 是PI3K/AKT通路抑制剂
  • 赫赛莱(恩美曲妥珠单抗)Kadcyla

临床试验:泛瘤肿精准免疫及靶向治疗的II期平台试验(TAPISTRY)

试验目的:本研究通过NGS法鉴别体细胞突变和潜在预测生物标志物,对据此选择的多种疗法治疗实体瘤患者的有效性和安全性进行评价。

目标入组人数:国际多中心试验,国内: 120 ; 国际: 650 。

截至时间:入组所需人员招满为止

入组需有:1、确诊病例  2、治疗情况描述  3、患者可入组地信息


入组&排除要求:

年龄 0岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 NGS生物标志物合格性检测结果
2 组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤
3 根据RECIST v1.1、RANO或INRC,有可测量病灶
4 ECOG体能状态0-2分
5 血液系统和终末器官功能良好
6 在既往治疗期间疾病进展,或既往治疗后尚无可接受的治疗
7 近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复
8 预期寿命≥8周
9 有效避孕
10 特定队列的入选标准
排除标准
1 在开始研究治疗前2周或5个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗
2 在开始研究治疗前14天内接受过全脑放射治疗
3 在开始研究治疗前7天内接受过立体定位性放射外科手术
4 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史,影响患者参加和完成本研究,或对研究数据解读产生混杂影响
5 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈,影响研究治疗安全性或有效性的确定
6 患有严重心血管疾病
7 在筛选前5年内合并另一种癌症的病史,可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定
8 特定队列的排除标准

试验所在地:北京、上海、长春、天津、成都、西安(患者可就近入组)

报名方式:微信客服: yes698896  & E-Mail:Care@100pei.com

CDE:CTR20210680(罗氏实体瘤)朱捷

主办方:F.Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司

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